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Para el tratamiento a corto plazo (hasta 8 semanas) de la úlcera duodenal activa, así como terapia de mantenimiento para pacientes con úlcera duodenal en dosis reducida (1 gramo dos veces al día) después de la curación de las úlceras agudas. También se usa para el tratamiento a corto plazo de la úlcera gástrica. El sucralfato es un medicamento con receta utilizado para tratar las úlceras pépticas. Los usos clínicos actuales de sucralfato son limitadas. Es eficaz para la curación de úlceras duodenales, pero no se utiliza con frecuencia para este ya que los fármacos más eficaces (inhibidores de la bomba de protones, por ejemplo) han sido desarrollados. Aunque el mecanismo de la capacidad de sucralfato para acelerar la curación de las úlceras duodenales queda definido completamente, se sabe que ejerce su efecto a través de un local, más que sistémico, acción. Químicamente, el sucralfato es un complejo del azúcar disacárido, sacarosa, combinado con sulfato y aluminio. En soluciones ácidas (por ejemplo ácido gástrico) que se forme una pasta espesa que tiene una fuerte carga negativa. Mecanismo de acción Aunque el mecanismo de sucralfato no se entiende completamente, hay varios factores que más probablemente contribuyen a su acción. El sucralfato, con su fuerte carga negativa, se une a las proteínas con carga positiva expuestos en la base de las úlceras. De esta manera, recubre la úlcera y forma una barrera física que protege la superficie de la úlcera de más lesiones por el ácido y la pepsina. Se inhibe directamente la pepsina (una enzima que rompe las proteínas) en presencia de ácido del estómago y se une sales biliares procedentes del hígado a través de la bilis protegiendo así el revestimiento del estómago del daño causado por los ácidos biliares. El sucralfato puede aumentar la producción de prostaglandinas. Las prostaglandinas son conocidas para proteger el revestimiento del estómago y también pueden unirse al factor de crecimiento epitelial y el factor de crecimiento de fibroblastos, los cuales mejorar el mecanismo de crecimiento y la reparación del revestimiento del estómago. Toxicidad oral aguda (LD 50) en ratones es> 8000 mg / kg. Existe una experiencia limitada en los seres humanos con una sobredosis de sucralfato. Sucralfato sólo es mínimamente absorbida desde el tracto gastrointestinal y por lo tanto los riesgos asociados con una sobredosis aguda debe ser mínimo. En raros informes que describen la sobredosis sucralfato, la mayoría de los pacientes permanecieron asintomáticos. Los seres humanos y otros mamíferos El sucralfato puede causar una disminución en la absorción de 2-hidroxi-1,4-naftoquinona que resulta en una concentración en suero reducido y, potencialmente, una disminución de la eficacia. El sucralfato puede causar una disminución en la absorción de 2-mercaptobenzotiazol que resulta en una concentración en suero reducido y, potencialmente, una disminución de la eficacia. El sucralfato puede disminuir las actividades anticoagulantes de acenocumarol. El sucralfato puede causar una disminución en la absorción de Amorolfina que resulta en una concentración en suero reducido y, potencialmente, una disminución de la eficacia. El sucralfato puede causar una disminución en la absorción de anfotericina B que resulta en una concentración en suero reducido y, potencialmente, una disminución de la eficacia. El sucralfato puede causar una disminución en la absorción de AN2690 que resulta en una concentración en suero reducido y, potencialmente, una disminución de la eficacia. El sucralfato puede causar una disminución en la absorción de Anidulafungin que resulta en una concentración en suero reducido y, potencialmente, una disminución de la eficacia. El sucralfato puede causar una disminución en la absorción de Artemether que resulta en una concentración en suero reducido y, potencialmente, una disminución de la eficacia. El sucralfato puede causar una disminución en la absorción de bafilomicina A1 que resulta en una concentración en suero reducido y, potencialmente, una disminución de la eficacia. El sucralfato puede causar una disminución en la absorción de ácido benzoico resultante en una concentración en suero reducido y, potencialmente, una disminución de la eficacia. El sucralfato puede causar una disminución en la absorción de bifonazol que resulta en una concentración en suero reducido y, potencialmente, una disminución de la eficacia. El sucralfato puede causar una disminución en la absorción de Butenafine que resulta en una concentración en suero reducido y, potencialmente, una disminución de la eficacia. El sucralfato puede causar una disminución en la absorción de butoconazol que resulta en una concentración en suero reducido y, potencialmente, una disminución de la eficacia. El sucralfato puede causar una disminución en la absorción de Candicidin que resulta en una concentración en suero reducido y, potencialmente, una disminución de la eficacia. El sucralfato puede causar una disminución en la absorción de caspofungina que resulta en una concentración en suero reducido y, potencialmente, una disminución de la eficacia. El sucralfato puede causar una disminución en la absorción de la cerulenina que resulta en una concentración en suero reducido y, potencialmente, una disminución de la eficacia. El sucralfato puede causar una disminución en la absorción de Chloroxine que resulta en una concentración en suero reducido y, potencialmente, una disminución de la eficacia. El sucralfato puede causar una disminución en la absorción de ácido cólico que resulta en una concentración en suero reducido y, potencialmente, una disminución de la eficacia. El sucralfato puede causar una disminución en la absorción de ciclopirox que resulta en una concentración en suero reducido y, potencialmente, una disminución de la eficacia. El sucralfato puede causar una disminución en la absorción de Clotrimazol resulta en una concentración en suero reducido y, potencialmente, una disminución de la eficacia. El sucralfato puede causar una disminución en la absorción de ciclosporina que resulta en una concentración en suero reducido y, potencialmente, una disminución de la eficacia. El sucralfato puede causar una disminución en la absorción de ácido decanoico que resulta en una concentración en suero reducido y, potencialmente, una disminución de la eficacia. El sucralfato puede disminuir las actividades anticoagulantes de Dicoumarol. La concentración sérica de digoxina se puede disminuir cuando se combina con sucralfato. La concentración sérica de dolutegravir se puede disminuir cuando se combina con sucralfato. El sucralfato puede causar una disminución en la absorción de econazole que resulta en una concentración en suero reducido y, potencialmente, una disminución de la eficacia. El sucralfato puede causar una disminución en la absorción de efinaconazol que resulta en una concentración en suero reducido y, potencialmente, una disminución de la eficacia. La concentración sérica de Eltrombopag se puede disminuir cuando se combina con sucralfato. El sucralfato puede disminuir las actividades anticoagulantes de acetato de biscoumacetate. El sucralfato puede causar una disminución en la absorción de fluconazol que resulta en una concentración en suero reducido y, potencialmente, una disminución de la eficacia. El sucralfato puede causar una disminución en la absorción de Flucytosine que resulta en una concentración en suero reducido y, potencialmente, una disminución de la eficacia. La concentración sérica de furosemida puede disminuirse cuando se combina con sucralfato. El sucralfato puede causar una disminución en la absorción de glifosato que resulta en una concentración en suero reducido y, potencialmente, una disminución de la eficacia. El sucralfato puede causar una disminución en la absorción de griseofulvina que resulta en una concentración en suero reducido y, potencialmente, una disminución de la eficacia. El sucralfato puede causar una disminución en la absorción de haloprogin que resulta en una concentración en suero reducido y, potencialmente, una disminución de la eficacia. El sucralfato puede causar una disminución en la absorción de hexetidina que resulta en una concentración en suero reducido y, potencialmente, una disminución de la eficacia. El sucralfato puede causar una disminución en la absorción de isoconazol que resulta en una concentración en suero reducido y, potencialmente, una disminución de la eficacia. El sucralfato puede causar una disminución en la absorción de itraconazol que resulta en una concentración en suero reducido y, potencialmente, una disminución de la eficacia. El sucralfato puede causar una disminución en la absorción de ketoconazol que resulta en una concentración en suero reducido y, potencialmente, una disminución de la eficacia. La concentración sérica de levotiroxina se puede disminuir cuando se combina con sucralfato. El sucralfato puede causar una disminución en la absorción de mevastatina que resulta en una concentración en suero reducido y, potencialmente, una disminución de la eficacia. El sucralfato puede causar una disminución en la absorción de Micafungin que resulta en una concentración en suero reducido y, potencialmente, una disminución de la eficacia. El sucralfato puede causar una disminución en la absorción de miconazol que resulta en una concentración en suero reducido y, potencialmente, una disminución de la eficacia. El sucralfato puede causar una disminución en la absorción de miltefosina que resulta en una concentración en suero reducido y, potencialmente, una disminución de la eficacia. El sucralfato puede causar una disminución en la absorción de monensina que resulta en una concentración en suero reducido y, potencialmente, una disminución de la eficacia. El sucralfato puede causar una disminución en la absorción de Myxothiazol que resulta en una concentración en suero reducido y, potencialmente, una disminución de la eficacia. El sucralfato puede causar una disminución en la absorción de Naftifine que resulta en una concentración en suero reducido y, potencialmente, una disminución de la eficacia. El sucralfato puede causar una disminución en la absorción de natamicina resultante en una concentración en suero reducido y, potencialmente, una disminución de la eficacia. El sucralfato puede causar una disminución en la absorción de Nitroxoline que resulta en una concentración en suero reducido y, potencialmente, una disminución de la eficacia. El sucralfato puede causar una disminución en la absorción de nistatina que resulta en una concentración en suero reducido y, potencialmente, una disminución de la eficacia. El sucralfato puede causar una disminución en la absorción de oxiconazole que resulta en una concentración en suero reducido y, potencialmente, una disminución de la eficacia. El sucralfato puede causar una disminución en la absorción de pafuramidine que resulta en una concentración en suero reducido y, potencialmente, una disminución de la eficacia. El sucralfato puede causar una disminución en la absorción de pentamidina dando como resultado una concentración en suero reducido y, potencialmente, una disminución de la eficacia. El sucralfato puede disminuir las actividades anticoagulantes de Fenindiona. El sucralfato puede disminuir las actividades anticoagulantes de Fenprocumon. El sucralfato puede causar una disminución en la absorción de posaconazol que resulta en una concentración en suero reducido y, potencialmente, una disminución de la eficacia. La concentración sérica de quinidina se puede disminuir cuando se combina con sucralfato. El sucralfato puede causar una disminución en la absorción de Radicicol que resulta en una concentración en suero reducido y, potencialmente, una disminución de la eficacia. El sucralfato puede causar una disminución en la absorción de ácido salicilhidroxámico que resulta en una concentración en suero reducido y, potencialmente, una disminución de la eficacia. El sucralfato puede causar una disminución en la absorción de ácido salicílico que resulta en una concentración en suero reducido y, potencialmente, una disminución de la eficacia. El sucralfato puede causar una disminución en la absorción de sertaconazol que resulta en una concentración en suero reducido y, potencialmente, una disminución de la eficacia. El sucralfato puede causar una disminución en la absorción de sinefungina que resulta en una concentración en suero reducido y, potencialmente, una disminución de la eficacia. El sucralfato puede causar una disminución en la absorción de Sirolimus que resulta en una concentración en suero reducido y, potencialmente, una disminución de la eficacia. El sucralfato puede causar una disminución en la absorción de sulconazol que resulta en una concentración en suero reducido y, potencialmente, una disminución de la eficacia. La concentración sérica de sulpirida se puede disminuir cuando se combina con sucralfato. El sucralfato puede causar una disminución en la absorción de Tavaborole que resulta en una concentración en suero reducido y, potencialmente, una disminución de la eficacia. El sucralfato puede causar una disminución en la absorción de la terbinafina que resulta en una concentración en suero reducido y, potencialmente, una disminución de la eficacia. El sucralfato puede causar una disminución en la absorción de terconazol que resulta en una concentración en suero reducido y, potencialmente, una disminución de la eficacia. El sucralfato puede causar una disminución en la absorción de timol que resulta en una concentración en suero reducido y, potencialmente, una disminución de la eficacia. El sucralfato puede causar una disminución en la absorción de Tioconazol que resulta en una concentración en suero reducido y, potencialmente, una disminución de la eficacia. El sucralfato puede causar una disminución en la absorción de tolnaftato que resulta en una concentración en suero reducido y, potencialmente, una disminución de la eficacia. El sucralfato puede causar una disminución en la absorción de trimetrexato que resulta en una concentración en suero reducido y, potencialmente, una disminución de la eficacia. El sucralfato puede causar una disminución en la absorción de voriconazol que resulta en una concentración en suero reducido y, potencialmente, una disminución de la eficacia. El sucralfato puede disminuir las actividades anticoagulante de la warfarina. Evite el alcohol. No tome calcio, aluminio, magnesio o suplementos de hierro durante 2 horas después de tomar este medicamento. Tomar con el estómago vacío: 1 hora antes o 2 horas después de las comidas. Tomar con un vaso lleno de agua. objetivos Grupo de las proteínas tipo de acción farmacológica organismo humano sí acciones inhibidor referencias Jensen SL, Funch Jensen P: Papel de sucralfato en la enfermedad péptica. Dig Dis. 1992; 10 (3): 153-61. [PubMed: 1611711] Hollander D, Tarnawski A: Los mecanismos de protección y terapéuticos de sucralfato. Scand J Gastroenterol Suppl. 1990; 173: 1-5. [PubMed: 2190304] Peterson WL: Patogénesis y la terapia de la úlcera péptica. J Clin Gastroenterol. 1990; 12 Suppl 2: S1-6. [PubMed: 1978840] Protein tipo de acción Organismo farmacológico humano sí acciones agonistas Función general: ligando-dependiente la actividad de transcripción coactivador receptor nuclear función específica: desempeña un papel importante en la regulación de la supervivencia celular, la división celular, la angiogénesis, la diferenciación celular y la migración celular. Funciona como potente mitógeno in vitro. Gen Nombre: FGF2 Uniprot ID: P09038 Peso molecular: 30.769,715 Da referencias Szabo S: El modo de acción de sucralfato: el mecanismo de 1 x 1 x 1 de la acción. Scand J Gastroenterol Suppl. 1991; 185: 7-12. [PubMed: 1957124] Tarnawski A, K Tanoue, Santos AM, Sarfeh IJ: mecanismos celulares y moleculares de la curación de la úlcera gástrica. Es la calidad de la cicatriz de la mucosa afectada por el tratamiento? Scand J Gastroenterol Suppl. 1995; 210: 9-14. [PubMed: 8578218] Szabo S, S Kusstatscher, Sakoulas G, Sandor Z, Vincze A, JADUŠ M: Factores de crecimiento: nuevas drogas endógenas '' para la curación de la úlcera. Scand J Gastroenterol Suppl. 1995; 210: 15-8. [PubMed: 8578198] Konturek SJ: Papel de los factores de crecimiento en la protección gastroduodenal y la curación de las úlceras pépticas. Gastroenterol Clin North Am. 1990 Mar; 19 (1): 41-65. [PubMed: 1970337] Korman MG, Bolin TD, Szabo S, Hunt RH, Marks EN, Glise H: Sucralfato: la revisión de Bangkok. J Gastroenterol Hepatol. 1994 Jul-Aug; 9 (4): 412-5. [PubMed: 7948825] Protein tipo de acción Organismo farmacológico humano sí acciones inductor Función general: proteína transmembrana del receptor activador de la actividad tirosina quinasa de función específica: EGF estimula el crecimiento de una variedad de tejidos epidérmicos y epiteliales in vivo e in vitro y de algunos fibroblastos en cultivo celular. Magnesiotropic hormona que estimula la reabsorción de magnesio en el túbulo contorneado distal renal a través de la participación de EGFR y la activación del canal de magnesio TRPM6. Puede inducir el crecimiento de neuritas en las neuronas motoras del caracol Lymnaea stagnalis estanque in vitro (PubMe Gen Nombre:. EGF Uniprot ID: P01133 Peso molecular: 133.993,12 Da referencias Tarnawski A, K Tanoue, Santos AM, Sarfeh IJ: mecanismos celulares y moleculares de la curación de la úlcera gástrica. Es la calidad de la cicatriz de la mucosa afectada por el tratamiento? Scand J Gastroenterol Suppl. 1995; 210: 9-14. [PubMed: 8578218] Szabo S: El modo de acción de sucralfato: el mecanismo de 1 x 1 x 1 de la acción. Scand J Gastroenterol Suppl. 1991; 185: 7-12. [PubMed: 1957124] Konturek SJ: Papel de los factores de crecimiento en la protección gastroduodenal y la curación de las úlceras pépticas. Gastroenterol Clin North Am. 1990 Mar; 19 (1): 41-65. [PubMed: 1970337] Protein tipo de acción Organismo farmacológico humano acciones desconocidas antagonista Función general: actividad molécula estructural función específica: escindida por la proteasa trombina para producir monómeros que, junto con beta de fibrinógeno (FGB) y gamma de fibrinógeno (FGG), se polimerizan para formar una matriz de fibrina insoluble. La fibrina tiene una función importante en la hemostasia como uno de los componentes primarios de coágulos de sangre. Además, las funciones durante las primeras etapas de la reparación de heridas para estabilizar la lesión y guían la migración celular durante la re-epithelializati. Gen Nombre: FGA Uniprot ID: P02671 Peso molecular: 94.972,455 Da referencias Terao N, N Yoshida, Nagashima R: El sucralfato, una sal básica de aluminio de sulfato de sacarosa. III. La inhibición de la hidrólisis péptica de fibrinógeno por sulfato de sacarosa. Arzneimittelforschung. 1980; 30 (1): 76-8. [PubMed: 6892775] Protein tipo de acción Organismo farmacológico humano acciones desconocidas antagonista Función general: actividad molécula estructural función específica: escindida por la proteasa trombina para producir monómeros que, junto con el fibrinógeno alfa (FGA) y gamma de fibrinógeno (FGG), se polimerizan para formar una matriz de fibrina insoluble. La fibrina tiene una función importante en la hemostasia como uno de los componentes primarios de coágulos de sangre. Además, las funciones durante las primeras etapas de la reparación de heridas para estabilizar la lesión y guían la migración celular durante la re-epithelializat. Gen Nombre: FGB Uniprot ID: P02675 Peso molecular: 55.927,9 Da referencias Terao N, N Yoshida, Nagashima R: El sucralfato, una sal básica de aluminio de sulfato de sacarosa. III. La inhibición de la hidrólisis péptica de fibrinógeno por sulfato de sacarosa. Arzneimittelforschung. 1980; 30 (1): 76-8. [PubMed: 6892775] Proteína tipo de acción farmacológica organismo humano acciones desconocidas antagonista de la función general de la actividad molécula estructural función específica: Junto con el fibrinógeno alfa (FGA) y beta de fibrinógeno (FGB), se polimeriza para formar una matriz de fibrina insoluble. Tiene una función importante en la hemostasia como uno de los componentes primarios de coágulos de sangre. Además, las funciones durante las primeras etapas de la reparación de heridas para estabilizar la lesión y guía de migración celular durante la reepitelización. Fue pensado originalmente para ser esencial para aggregat plaquetas. Gen Nombre: FGG Uniprot ID: P02679 Peso molecular: 51511,29 Da referencias Terao N, N Yoshida, Nagashima R: El sucralfato, una sal básica de aluminio de sulfato de sacarosa. III. La inhibición de la hidrólisis péptica de fibrinógeno por sulfato de sacarosa. Arzneimittelforschung. 1980; 30 (1): 76-8. [PubMed: 6892775] Los transportistas Proteína tipo de acción farmacológica organismo humano desconocido Función general: Tipo de producto nocivo unión función específica: La albúmina sérica, la principal proteína del plasma, tiene una buena capacidad de unión de agua, Ca (2+), Na (+), K (+), graso ácidos, hormonas, bilirrubina y las drogas. Su función principal es la regulación de la presión osmótica coloidal de la sangre. transportador de zinc importante en el plasma, por lo general se une alrededor del 80% del total de cinc en plasma. Gen Nombre: ALB Uniprot ID: P02768 Peso molecular: 69365,94 Da referencias Overington JP, Al-Lazikani B, Hopkins AL: ¿Cuántas dianas farmacológicas hay? Nat Rev Drogas Discov. 2006 Dec; 5 (12): 993-6. [PubMed: 17139284] Imming P, C Pecar, Meyer R: Las drogas, sus objetivos y la naturaleza y el número de dianas de medicamentos. Nat Rev Drogas Discov. 2006 Oct; 5 (10): 821-34. [PubMed: 17016423] Terao N, N Yoshida, Nagashima R: El sucralfato, una sal básica de aluminio de sulfato de sacarosa. III. La inhibición de la hidrólisis péptica de fibrinógeno por sulfato de sacarosa. Arzneimittelforschung. 1980; 30 (1): 76-8. [PubMed: 6892775] Este proyecto es apoyado por los Institutos Canadienses de Investigación en Salud (premio # 111062), Alberta innova - Health Solutions. y por el Centro de Innovación metabolómica (TMIC). un centro de investigación y el núcleo financiada a nivel nacional que soporta una amplia gama de estudios de vanguardia metabolómica. TMIC es financiado por Genoma Alberta. Genoma Columbia Británica. y Genoma Canadá. una organización sin fines de lucro que está llevando estrategia nacional genómica de Canadá con $ 900 millones en fondos del gobierno federal. Mantenimiento, soporte y licencias comerciales es proporcionado por OMX personales Salud Analytics, Inc. Carafate está indicado en: El tratamiento a corto plazo (hasta 8 semanas) de la úlcera duodenal activa. Mientras que la curación con sucralfato puede ocurrir durante la primera semana o dos, el tratamiento debe continuarse durante 4 a 8 semanas a menos que la curación ha sido demostrado por rayos X o exploración endoscópica. La terapia de mantenimiento para los pacientes con úlcera duodenal en dosis reducidas después de la curación de las úlceras agudas. Carafate es un protector gástrico. Funciona mediante la formación de una capa protectora sobre la úlcera para servir como una barrera contra el ácido, las sales biliares, y las enzimas en el estómago. Carafate usar según las indicaciones de su médico. Tome Carafate por vía oral con el estómago vacío por lo menos 1 hora antes o 2 horas después de comer. No tome un antiácido durante al menos 30 minutos antes o después de tomar Carafate. Se puede tomar de 4 a 8 semanas para la curación completa de la úlcera. Continuar tomar Carafate para el curso completo del tratamiento aunque se sienta mejor. No tome Carafate al mismo tiempo que otros medicamentos. Tome Carafate al menos 2 horas después de otros medicamentos. Si no está seguro sobre el mejor momento para tomar Carafate, pregunte a su médico o farmacéutico. Si se salta una dosis de Carafate, tomarla tan pronto como sea posible. Si es casi la hora para su próxima dosis, vuelva a su horario regular de dosificación. No tome 2 dosis al mismo tiempo. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar Carafate. Carafate tienda a temperatura ambiente, entre 68 y 77 grados (20 y 25 grados C). Almacenar lejos del calor, la humedad y la luz. No lo guarde en el cuarto de baño. Mantenga Carafate fuera del alcance de los niños y animales domésticos. Ingrediente activo: El sucralfato. NO utilice Carafate si: usted es alérgico a cualquier ingrediente de Carafate. Póngase en contacto con su médico o proveedor de atención médica de inmediato si alguno de estos se apliquen a usted. Algunas condiciones médicas pueden interactuar con Carafate. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna condición médica, sobre todo si alguno de los siguientes casos: si está embarazada, planea quedar embarazada o si está en periodo de lactancia si usted está tomando cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, preparado de hierbas o suplemento dietético si usted tiene alergias a medicamentos, alimentos u otras sustancias si tiene problemas de riñón o están en diálisis, o si tiene bloqueo intestinal o dificultad para tragar. Algunos medicamentos pueden interactuar con Carafate. Informe a su médico si usted está tomando otros medicamentos, especialmente en cualquiera de los siguientes: sales de citrato o medicamentos que contienen aluminio, específicamente en pacientes con enfermedad renal, porque pueden producirse efectos secundarios de la acumulación de aluminio. Esto puede no ser una lista completa de todas las interacciones que pueden ocurrir. Pregúntele a su médico si Carafate puede interactuar con otros medicamentos que esté tomando. Consulte con su proveedor de atención médica antes de iniciar, detener o cambiar la dosis de un medicamento. Informacion de Seguridad Importante: Carafate puede causar mareos. Estos efectos pueden ser peores si se toma con alcohol o ciertos medicamentos. Tome Carafate con precaución. No conduzca o realizar otras tareas peligrosas posibles hasta que sepa cómo reaccionar ante ella. Carafate tiene aluminio en ella. Antes de comenzar a tomar cualquier medicamento, revise la etiqueta para ver si se ha de aluminio en ella también. Si lo hace o si no está seguro, consulte con su médico o farmacéutico. Carafate debe utilizarse con extrema precaución en los niños; seguridad y eficacia en niños no han sido confirmadas. Embarazo y lactancia: Si se queda embarazada, consulte a su médico. Usted tendrá que discutir los beneficios y riesgos de tomar Carafate mientras está embarazada. No se sabe si Carafate se encuentra en la leche materna. Si usted es o será la lactancia materna mientras se toma Carafate, consulte con su médico. Hable de cualquier riesgo posible para su bebé. Todos los medicamentos pueden causar efectos secundarios, pero muchas personas no tienen, o, efectos secundarios menores. Consulte con su médico si cualquiera de estos efectos secundarios más comunes persisten o se vuelve molesto: Estreñimiento; mareo; sensación de un movimiento giratorio. Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves se producen: reacciones alérgicas graves (erupción cutánea, sarpullido picazón, dificultad para respirar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios o lengua). Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios que pueden ocurrir. Si tiene alguna pregunta acerca de los efectos secundarios, contacte a su proveedor de cuidados de la salud.