Allegron

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ALLEGRON COMPRIMIDOS 25MG Transcripción Prospecto: información para el usuario Allegron tabletas de clorhidrato de nortriptilina Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento. I Conserve este prospecto. Es posible que tenga que volver a leerlo. I Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. I Este medicamento se le ha recetado a usted. Y no debe dárselo a otras personas. Puede perjudicarles, aun cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos. I Si alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. En este prospecto: 1. Qué Allegron tabletas son y lo que se utiliza 2. Antes de tomar tabletas Allegron 3. Cómo tomar los comprimidos de Allegron 4. Posibles efectos adversos 5. Conservación de tabletas Allegron 6. Información adicional 1 ¿Qué Allegron tabletas son y lo que se utilizan para las tabletas Allegron contienen el ingrediente clorhidrato de nortriptilina activo, que es un antidepresivo tricíclico. Allegron alivia los síntomas de la depresión. Allegron también puede ser utilizado para el tratamiento de la enuresis en niños de 6 años y mayores. 2 Antes de tomar tabletas Allegron No tome tabletas Allegron si es alérgico (hipersensible) a la nortriptilina o cualquiera de los demás componentes de los comprimidos Allegron (véase la lista de ingredientes en la sección 6). Una reacción alérgica puede incluir erupción, picor, dificultad para respirar o hinchazón de la cara, labios, garganta o lengua; usted ha tenido un reciente ataque al corazón o trastorno latidos del corazón; I tiene una enfermedad grave del hígado; I usted sufre de manía (estado de ánimo anormalmente elevado); Me está dando el pecho; Yo, el niño es menor de 6 años de edad; Me está tomando, o ha tomado en las últimas dos semanas, inhibidores MAO (otro tipo de antidepresivo); Me está tomando medicamentos similares a la adrenalina que incluyen efedrina, isoprenalina, noradrenalina, fenilefrina y fenilpropanolamina. Estos medicamentos a menudo se encuentran en la tos y el resfriado. Tenga especial cuidado con las tabletas Allegron si usted se siente suicida o agresiva - informe a su médico; Me está agitado, hiperactivo, o sufre de esquizofrenia; I tiene enfermedad del corazón; Te tengo una enfermedad de la tiroides; Te tengo antecedentes de epilepsia; Me tiene presión elevada en los ojos (glaucoma); Te tengo una próstata agrandada; Yo a su hijo teniendo Allegron tiene un cambio de comportamiento; Te van a tener la terapia electroconvulsiva (descarga eléctrica); Me es diabético; Te va a recibir un anestésico, por ejemplo, para una operación - informe a su médico; Os he tenido una reacción alérgica a otro antidepresivo tricíclico en el pasado; Me está embarazada, piensa que puede estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada o en periodo de lactancia no debe tomar Allegron a menos que su médico se lo indique. Pensamientos de suicidio y empeoramiento de su depresión o trastorno de ansiedad Si está deprimido y / o tienen trastornos de ansiedad a veces puede tener pensamientos de hacerse daño o suicidarse. Estos pensamientos pueden aumentar cuando se empieza a antidepresivos, ya que estos medicamentos tardan un tiempo para trabajar, normalmente unas dos semanas, pero a veces más tiempo. Es más probable que le suceda esto: Si ha tenido previamente pensamientos de autolesión o suicidio; I Si es un adulto joven. Información de los ensayos clínicos ha demostrado un aumento del riesgo de comportamiento suicida en adultos menores de 25 años con enfermedades psiquiátricas que fueron tratados con un antidepresivo. Si usted tiene pensamientos de hacerse daño o suicidarse en cualquier momento, en contacto con su médico o acuda al hospital inmediatamente. Puede que le resulte útil decirle a un pariente o amigo cercano que está deprimido o que tiene un trastorno de ansiedad, y pedirles que lean este prospecto. Puede pedirles que le digan si creen que su depresión o ansiedad está empeorando, o si están preocupados por los cambios en su comportamiento. Si cualquiera de estas situaciones, informe a su médico o farmacéutico. Uso de otros medicamentos Informe a su médico si está tomando o ha tomado algún medicamento, incluso los adquiridos sin receta. Los siguientes medicamentos pueden interactuar con sus tabletas Allegron: Me guanetidina, debrisoquina, bethanidine, clonidina (utilizada para tratar la presión arterial alta); Me barbitúricos (utilizados para la ansiedad o para que se sienta somnoliento); Me alcohol (que no debería beber alcohol); Me fluoxetina (otro antidepresivo); Me cimetidina (para la acidez estomacal y úlceras); fenotiazinas I (para la enfermedad mental); Me carbamazepina (para la epilepsia); Me propafenona, flecainida, encainida, quinidina (para trastornos del ritmo cardíaco). Todavía puede estar bien para que usted dará tabletas Allegron. Su médico será capaz de decidir lo que es adecuado para usted. Conducción y uso de máquinas Allegron puede afectar el estado de alerta. Tenga cuidado al conducir o manejar maquinaria pesada hasta que esté al tanto de cómo le afecta este medicamento. Si se siente tabletas Allegron afectan a su capacidad para conducir o utilizar máquinas, informe a su médico inmediatamente. Información importante sobre algunos de los componentes de los comprimidos Allegron tabletas Allegron contiene lactosa. Si usted es intolerante a la lactosa, consulte a su médico antes de tomar este medicamento. Allegron tabletas de 25 mg contienen amarillo ocaso (E110), que puede causar reacciones alérgicas. 3 tabletas Cómo tomar Allegron siempre toman tabletas Allegron exactamente como su médico le haya indicado. Consulte a su médico o farmacéutico si no está seguro. Dosificación Adultos: La dosis habitual para adultos es de 25 mg tres o cuatro veces al día o la dosis se puede administrar una vez al día, generalmente por la noche. La dosis debe comenzar en un nivel bajo, 10 mg, 3-4 veces al día, por ejemplo, y se aumentará gradualmente a medida que se requiera. La dosis máxima es 150 mg por día. Los ancianos: La dosis habitual es de 30 a 50 mg / día en dosis divididas. El tratamiento puede comenzar con 10 mg tres veces al día. Los pacientes adolescentes: La dosis habitual es de 30 a 50 mg / día en dosis divididas. El tratamiento puede comenzar con 10 mg tres veces al día. Se recomiendan dosis más bajas para los pacientes ambulatorios que para los pacientes en el hospital que estarán bajo estrecha supervisión. Después del tratamiento de mantenimiento puede ser necesaria la remisión a largo plazo. Esta debe ser la dosis más baja que para los síntomas de la depresión que regresan. Los niños (para mojar la cama solamente) Edad (años) 6-7 8-11 Más de 11 La dosis debe administrarse treinta minutos antes de la hora de acostarse. La longitud máxima del tratamiento debe ser de tres meses. Otro curso de tratamiento no debe iniciarse hasta que se haya realizado un examen físico completo. Si toma más comprimidos Allegron que hay que ir al servicio de urgencias más cercano o comunicarse con su médico inmediatamente. Tome la caja de la tableta con usted. Si olvidó tomar los comprimidos Allegron Si se olvida de tomar una dosis, una tan pronto como sea posible. Si ha dejado de tomar varias dosis, informe a su médico. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si deja de tomar Allegron No deje de tomar los comprimidos o reducir la dosis sin consultar a su médico primero. Si deja de tomar los comprimidos se puede sentir malestar (náuseas), dolor de cabeza o malestar general. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico. 4 Posibles efectos adversos Al igual que todos los medicamentos, pastillas Allegron puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Si alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. Todos los medicamentos pueden causar reacciones alérgicas, aunque las reacciones alérgicas graves son muy raros. Informe a su médico inmediatamente si tiene alguno wheeziness repentina, dificultad para respirar, hinchazón de los párpados, cara o labios, erupción cutánea o picazón, especialmente afectando a todo su cuerpo. Se han notificado los siguientes efectos adversos: Me presión arterial baja o alta que los latidos del corazón rápidos o irregulares que me palpitaciones ataque al corazón (infarto de miocardio) Acaricio que el edema (hinchazón de los tobillos) I I I I I confusión (especialmente en los ancianos) con ver o escuchar cosas (alucinaciones) no saber dónde está (desorientación) creencias falsas (delirios) ansiedad, inquietud, agitación no dormir (insomnio) pesadillas pánico estado de ánimo anormal empeoramiento de adormecimiento enfermedad mental, sensación de hormigueo, hormigueo en las manos o los pies problemas de coordinación temblores movimientos FITS anormales (convulsiones) patrones de ondas cerebrales alterados (EEG) zumbido en los oídos (tinnitus) sequedad de boca larga duración en raras ocasiones, inflamada glándulas debajo de la lengua o de la inflamación de las encías (gingivitis) visión borrosa, dificultad para enfocar, pupilas dilatadas estreñimiento, obstrucción del tracto digestivo no puede orinar o sensibilidad a la luz la micción sarpullido picazón retraso hinchazón (edema) reacción de la fiebre de otros trastornos de la sangre medicamentos similares lo cual puede hacer que tenga moretones fácilmente, se vuelve anémico o ser incapaz de combatir las infecciones sensación de mareo (náuseas) y vómitos no comer (anorexia) indigestión estreñimiento diarrea calambres abdominales sabor inflamado boca peculiares desarrollo de la lengua negro de los senos en los hombres, la ampliación del pecho y la leche la producción en las mujeres aumenta o disminuye el deseo sexual fracaso para tener una erección (impotencia) inflamación de los testículos niveles de azúcar en la sangre alterada ojos y piel amarillenta (ictericia) función inflamado hepática alterada del hígado (hepatitis) y aumento de peso daño al hígado o la pérdida de la sudoración enrojecimiento orinar con frecuencia y en las glándulas noche somnolencia mareos debilidad cansancio dolor de cabeza hinchada pérdida del cabello (alopecia) Un aumento del riesgo de fracturas óseas se ha observado en pacientes que toman este tipo de medicamento. Si alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. 5. Conservación de Allegron comprimidos Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice el medicamento después de la fecha indicada en el envase. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Consulte a su farmacéutico cómo deshacerse de los medicamentos que ya no se necesitan. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente. 6 INFORMACIÓN ADICIONAL tabletas contienen Allegron El principio activo es clorhidrato de nortriptilina. Cada comprimido contiene el equivalente de 10 mg o 25 mg de base nortriptilina. Los demás componentes son: almidón de maíz, estearato de magnesio, lactosa monohidrato, fosfato de calcio, agua purificada, amarillo ocaso (E110) - sólo tabletas de 25 mg. Lo tabletas Allegron Aspecto del producto y contenido del envase Los comprimidos de 10 mg son de color blanco, recubierto con película, sin puntaje y marcado 'REY'. Los comprimidos de 25 mg son de color naranja, recubiertos con película, marcó y marcó 'REY'. blisters de 25 comprimidos o botellas de plástico que contienen 500 o 100 x 10 mg o 25 mg comprimidos No todos los envases pueden estar comercializados. Titular de la autorización King Pharmaceuticals Ltd Calle Donegal Ballybofey Condado de Donegal Fabricante Dales farmacéuticos Snaygill Industrial Estate Keighley carretera Skipton North Yorkshire BD23 2RW Este prospecto ha sido revisado por última vez en junio de 2010 Fuente: Medicamentos y Productos Sanitarios Agencia Reguladora Exención de responsabilidad: Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información aquí proporcionada sea precisa, actualizada y completa, pero no se hace garantía en este sentido. Información medicamento incluida aquí puede tener nuevas recomendaciones. Esta información ha sido creado para uso del profesional de la salud y los consumidores en los Estados Unidos. La ausencia de una advertencia para una droga o combinación de los mismos de ninguna manera debe interpretarse como que la droga o la combinación es segura, eficaz o apropiado para cualquier paciente determinado. Si tiene alguna pregunta sobre las sustancias que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico. Allegron macrocristales nitrofurantoína Macrobis, MacrodantinMinitran, Nitrek, Nitro-Dur, Nitroject, Nitrolingual®, Nitromist, Nitronal (Reino Unido), Nitroquick, NitrostatNipride, NitropressApo-Nizatidine, Axid, Axid AR, Dom-Nizatidine, Gen-Nizatidine, Novo-Nizatidine, PHL-Nizatidine, PMS-Nizatidine, Zinga (Reino Unido) Evra (Reino Unido), Ortho EvraLevophed, noradrenalina (Reino Unido) Aygestin, Camila, Errin, Jolivette, Nora-BE, Nor-QD, Ortho MicronorNoroxin, Utinor (Reino Unido) Allegron (Reino Unido), Apo nortriptilina, Aventyl, Dom-nortriptilina, Gen-nortriptilina, Novo-nortriptilina, Norventyl, Nu-nortriptilina, Pamelor, PMS-nortriptilina, Relación NortriptylineBio-estatinas, Candistatin, Dom-nistatina, Mycostatin, Nadostine, Nilstat, Nyaderm, Nystan ( Reino Unido), Nystop, Pedi-Dri, PMS-nistatina, Relación nistatina clase farmacológica: derivado 5-nitrofurano clase terapéutica: anti-infeccioso, del tracto urinario antiinfeccioso Embarazo categoría de riesgo B clase farmacológica: Nitrato clase terapéutica: antianginoso Embarazo categoría de riesgo C clase farmacológica: Vasodilatador clase terapéutica: antihipertensivo Embarazo categoría de riesgo C clase farmacológica: La histamina 2 (H2) antagonista de los receptores clase terapéutica: la droga antiulcerosa Embarazo categoría de riesgo B clase farmacológica: El estrógeno clase terapéutica: Hormona Embarazo categoría de riesgo X clase farmacológica: Simpaticomimético clase terapéutica: agonista alfa y beta-adrenérgicos, estimulante cardíaco, vasopresores Embarazo categoría de riesgo C clase farmacológica: La progesterona, hormona clase terapéutica: La progestina Embarazo categoría de riesgo X clase farmacológica: Fluoroquinolona clase terapéutica: anti-infeccioso Embarazo categoría de riesgo C clase farmacológica: Compuesto tricíclico clase terapéutica: Antidepresivo categoría de riesgo de embarazo D clase farmacológica: antifúngica clase terapéutica: anti-infeccioso Embarazo categoría de riesgo A Caja de advertencia de la FDA Después de la reconstitución con un diluyente apropiado, medicamento no es adecuado para la inyección directa. Diluir la solución reconstituida aún más en la inyección de dextrosa al 5% estéril antes de la infusión. Medicamento puede causar pronunciada disminución de la presión arterial. En pacientes no adecuadamente controlados, esta disminución puede conducir a lesiones isquémicas irreversibles o la muerte. Dar medicamentos sólo cuando equipamiento y personal disponibles permiten monitorizar la presión arterial continua. Excepto cuando se utiliza brevemente o a bajas velocidades de infusión, medicamento da lugar a gran cantidad de ion cianuro, que puede alcanzar niveles tóxicos, potencialmente letales. Infusión a velocidad de dosificación máxima no debe durar más de 10 minutos. Si la presión arterial no se controla adecuadamente después de 10 minutos de infusión de tasa máxima, la infusión final inmediatamente. Monitorear el equilibrio ácido-base y la concentración de oxígeno venoso, pero tenga en cuenta que, aunque estas pruebas pueden indicar toxicidad del cianuro, que proporcionan orientación imperfecta. • Revisar estas advertencias a fondo antes de dar la droga. Acción Inhibe enzimas bacterianas necesarias para la actividad normal de las células a bajas concentraciones; inhibe la síntesis de la pared celular normal en altas concentraciones Disponibilidad Cápsulas: 25 mg, 50 mg, 100 mg (macrocristales) Cápsulas (de liberación prolongada): 100 mg (macrocristales) Suspensión oral: 25 mg / 5 ml Comprimidos: 50 mg, 100 mg (macrocristales) & # X2298; Indicaciones y dosis & # X27A3; infecciones del tracto urinario activos (IVU) Adultos: 50 a 100 mg apartado postal q. i.d. o 100 mg cada 12 horas (de liberación prolongada), continuaron durante 1 semana, o durante 3 días después de la orina se vuelve estéril Los niños mayores de 1 mes: 5 a 7 mg / kg / día de apartado postal en cuatro dosis divididas, continuó durante 1 semana o durante 3 días después de la orina se vuelve estéril & # X27A3; la supresión crónica de las infecciones urinarias Adultos: 50 a 100 mg apartado postal a la hora de dormir Niños: 1 mg / kg / día de apartado postal en una o dos dosis divididas Contraindicaciones • Hipersensibilidad a la entrega • Los bebés de drogas o parabenos (suspensión oral) • La oliguria, anuria, o significativo deterioro renal • El embarazo casi a término (gestación de 38 a 42 semanas), inicio del parto inminente, mano de obra y menos de 1 mes precauciones Usar con precaución en: • la diabetes mellitus, insuficiencia renal • los negros y los pacientes de origen mediterráneo o cerca de Oriente descenso (debido a la posible deficiencia de G6PD) • pacientes de edad avanzada o debilitados • si está embarazada (hasta la semana 32) o pacientes en período de lactancia. Administración • En su caso, obtener muestras para el cultivo de repetición orina y pruebas de sensibilidad antes de la terapia. • Para evitar molestias gastrointestinales y aumentar la biodisponibilidad del fármaco, con alimentos o leche. Reacciones adversas SNC: mareos, somnolencia, dolor de cabeza, astenia, neuropatía periférica, vértigo GI: náuseas, vómitos, diarrea, dolor abdominal, anorexia, parotitis, pancreatitis Hematológicas: eosinofilia, agranulocitosis, trombocitopenia, leucopenia, granulocitopenia, anemia por deficiencia de G6PD, anemia hemolítica, anemia megaloblástica Hepática: hepatitis, necrosis hepática Musculoesquelético: artralgia, mialgia Respiratorio: los ataques de asma, reacciones de hipersensibilidad, incluyendo neumonías intersticiales pulmonares difusas (con terapia prolongada) Piel: erupción cutánea, dermatitis exfoliativa, alopecia, prurito, urticaria, angioedema, fotosensibilidad, síndrome de Stevens-Johnson Otros: fiebre medicamentosa, escalofríos, superinfección (limitado a las vías urinarias), reacciones de hipersensibilidad incluyendo anafilaxia, síndrome similar al lupus interacciones Fármaco-fármaco. Los anticolinérgicos: aumento de la absorción y biodisponibilidad nitrofurantoína Los medicamentos que pueden causar toxicidad pulmonar: aumento del riesgo de neumonitis Fármacos hepatotóxicos: aumento del riesgo de hepatotoxicidad Las sales de magnesio: disminución de la absorción de nitrofurantoina fármacos neurotóxicos: aumento del riesgo de neu-rotoxicity Uricosúricos (como probenecid): disminución del aclaramiento renal y el aumento de nivel en sangre de nitrofurantoína pruebas de diagnóstico con las drogas. alanina aminotransferasa, fosfatasa alcalina, aspartato aminotransferasa, bilirrubina, nitrógeno de urea en sangre, creatinina: aumentó los niveles de granulocitos, plaquetas, hemoglobina: disminución de los niveles pruebas de glucosa en orina utilizando el reactivo de Benedict o solución de Fehling: resultados falsos positivos Medicamentos y la comida. Cualquier alimento: aumento de la biodisponibilidad del fármaco La monitorización del paciente • Monitor de respuesta del paciente a la terapia. Evaluar cultivo de orina y pruebas de sensibilidad. Observe y reporte inmediatamente la neuropatía periférica. Evaluar el estado de las vías respiratorias. Esté atento a los signos y síntomas de la grave reacción de hipersensibilidad pulmonar. Supervisar CBC y pruebas de función hepática estrechamente. Manténgase alerta para la evidencia de trastornos hematológicos y hepáticos. • Evaluar los pacientes para tratar la dermatitis. Educación de pacientes • Enseñar al paciente a tomar con alimentos o leche a intervalos regulares durante todo el día. • Asesorar a los pacientes para completar curso completo de la terapia. • Informe a los pacientes a no tomar medicamentos que contienen magnesio (como antiácidos) durante la terapia. • Cuidado del paciente no deben conducir o realizar otras actividades peligrosas hasta que sepa cómo afecta la visión de drogas, la concentración y el estado de alerta. Dile paciente que debe informar inmediatamente fiebre, escalofríos, tos, dolor en el pecho, dificultad para respirar, erupción cutánea, sangrado o moretones con facilidad, orina oscura, coloración amarillenta de la piel o los ojos, entumecimiento u hormigueo en los dedos de manos y pies, o malestar gastrointestinal intolerable. • paciente aconsejan evitar el consumo de drogas durante el embarazo, especialmente en el corto plazo. • En su caso, revisar todas las otras reacciones e interacciones adversas significativas y potencialmente mortales, especialmente los relacionados con los medicamentos, pruebas, y los alimentos mencionados anteriormente. nitroglicerina Minitran, Nitrek, Nitro-Dur, Nitroject, Nitrolingual®, Nitromist, Nitronal (Reino Unido). Nitroquick, Nitrostat clase farmacológica: Nitrato clase terapéutica: antianginoso Embarazo categoría de riesgo C Acción Inhibe el transporte de calcio en las células musculares lisas miocárdicas y vasculares, la supresión de las contracciones. Dilata principales arterias y arteriolas coronarias, inhibe el espasmo de las arterias coronarias, aumenta el aporte de oxígeno al corazón, y reduce la frecuencia y severidad de los ataques de angina. Disponibilidad Las cápsulas (de liberación prolongada): 2,5 mg, 6,5 mg, 9 mg Inyección: 0,5 mg / ml, 5 mg / ml Ungüento (transdérmica): 2% Solución para inyección: 25 mg / 250 ml, 50 mg / 250 ml, 50 mg / 500 ml, 100 mg / 250 ml, 200 mg / 500 ml Pulverización (translingual): 0,4 mg / aerosoles en 14,5 g bote (200 dosis) Tabletas (bucal, de liberación prolongada): 1 mg, 2 mg, 3 mg, 5 mg Tablets (de liberación prolongada): 2,6 mg, 6,5 mg, 9 mg Tablets (sublingual): 0,3 mg, 0,4 mg, 0,6 mg sistema transdérmico (parche): 0,1 mg / hora, 0,2 mg / hora, 0,3 mg / hora, 0,4 mg / hora, 0,6 mg / hora, 0,8 mg / hora & # X2298; Indicaciones y dosis & # X27A3; Gestión y la profilaxis de la angina de pecho Adultos: para el ataque agudo de angina de pecho, de 0,3 a 0,6 mg S. L. q repetida 5 minutos durante 15 minutos p. r.n .; o de uno a dos pulverizaciones trans-lingual, q repetida 5 minutos durante 15 minutos p. r.n. Por largo plazo o el uso profiláctico, 1 mg de liberación prolongada bucal comprimido q 5 horas, con dosis y la frecuencia aumentó p. r.n .; ó 2.5 a 9 mg (comprimidos de liberación prolongada) apartado postal q 8 a 12 horas; o 1.3 a 6.5 mg (cápsulas de liberación prolongada) apartado postal q 8 a 12 horas. & # X27A3; La hipertensión arterial durante la cirugía; adyuvante en la insuficiencia cardíaca Adultos: 5 mcg / minuto I. V. aumentó en un 5 mcg / q minutos 3 a 5 minutos hasta 20 mcg / minuto, luego se incrementó en un 10 a 20 mcg / minuto q 3 a 5 minutos (dosificación basado en los parámetros hemodinámicos) & # X27A3; La insuficiencia cardíaca asociada con infarto agudo de miocardio (MI) Adultos: 12,5 a 25 mcg I. V. a continuación una infusión continua de 10 a 20 mcg / minuto q 5 a 10 minutos; aumentar por 5 a 10 mcg / minuto q 5 a 10 minutos, según sea necesario a un máximo de 200 mcg / minuto. Contraindicaciones • Hipersensibilidad a la droga, otros nitratos orgánicos, nitritos, o adhesivos (forma transdérmica) • glaucoma de ángulo cerrado • La hipotensión ortostática • La hipotensión o hipovolemia no corregida (forma IV) • MI (forma SL) Principio • Aumento de la presión intracraneal (como por traumatismos de cráneo o hemorragia cerebral) • anemia grave • taponamiento cardíaco o pericarditis constrictiva • terapia concomitante de sildenafilo precauciones Usar con precaución en: • insuficiencia renal o hepática grave, el glaucoma, la miocardiopatía hipertrófica • hipovolemia, normal o disminución de la presión de enclavamiento capilar pulmonar (con el uso IV) • intolerancia al alcohol (con grandes dosis IV) • pacientes embarazadas o en período de lactancia • niños (de seguridad no establecido ). Administración • Administrar los comprimidos y cápsulas con agua. No triture, rompa, o dejar que el paciente mastique. • Para S. L. utilizar, administrar bajo la lengua o en la cavidad bucal; instruir a los pacientes que no la trague la tableta. Para la angina aguda, dar al inicio del dolor. Para la profilaxis de la angina de pecho, antes de dar a las actividades que pueden causar dolor anginoso. • Para el uso translingual, rocíe directamente sobre la mucosa oral. No deje aerosol de inhalación del paciente. Dar a la aparición del dolor y según sea necesario de manera profiláctica antes de las actividades que desencadenan la angina de pecho. • Para el uso transdérmico, aplicar el sistema de sitio de la piel con poco pelo y el movimiento. No aplicar en las extremidades distales. Rotación de los lugares de aplicación para evitar la irritación y sensibilización. • Aplique un ungüento transdérmica a la piel mediante la difusión cantidad prescrita más de 6 "x 6" área (utilizando un aplicador, no sus dedos). Cubra el área con una envoltura de plástico y cinta adhesiva. Rotación de los lugares de reducir el riesgo de irritación y la inflamación. Sabe que solución inyectable es un concentrado. Diluir con dextrosa 5% en agua o solución salina normal antes de dar por I. V. infusión. No mezcle solución inyectable con otros fármacos, y no se dé por I. V. directa inyección. • Tenga en cuenta que solución inyectable se ve afectado por el tipo de equipo de infusión utilizado y que la dosis se basa en el uso de un tubo de PVC convencional. Cuando se utilice tubería no absorbente, reducir la dosis. • Para I. V. utilizar, administrar con bomba de infusión. Aumentar la dosis en incrementos de 5 mcg / minuto cada 3 a 5 minutos p. r.n. para lograr la respuesta de la presión arterial deseada. Una vez logrado, reducir la dosis y alargar los intervalos de ajuste de la dosis. No le dé al mismo tiempo que el sildenafil (puede causar hipotensión potencialmente mortal). Reacciones adversas SNC: mareos, dolor de cabeza CV: hipotensión, síncope Piel: dermatitis de contacto (con transdérmico o el uso pomada), erupción cutánea, dermatitis exfoliativa, rubor interacciones Fármaco-fármaco. Antihipertensivos, bloqueadores beta-adrenérgicos, bloqueadores de los canales de calcio, haloperidol, fenotiazinas: hipotensión aditivo Los fármacos con propiedades anticolinérgicas (antihistamínicos, fenotiazinas, antidepresivos tricíclicos): disminución de la absorción de lingual, S. L. o nitroglicerina bucal Sildenafil: mayor riesgo de hipotensión potencialmente mortal pruebas de diagnóstico con las drogas. Colesterol: falsa elevación La metahemoglobina: niveles significativos (con dosis excesivas) catecolaminas en orina, orina de ácido mandélico vanillyl-: aumento de los niveles - Drogas comportamientos. El consumo de alcohol, la ingesta de alcohol aguda: mayor riesgo de hipotensión potencialmente mortal La monitorización del paciente Con I. V. utilizar, controlar la presión arterial con frecuencia. Valorar dosificación para obtener los resultados deseados. • Con el uso transdérmico, comprobar si hay erupción o irritación de la piel. • Monitor de paciente para el alivio de la angina de pecho. Educación de pacientes • Enseñar al paciente a colocar S. L. tableta directamente debajo de la lengua y mantenerla allí, ya que se disuelve. advertirle de no masticar o tragar la tableta. • Informe a los pacientes a usar drogas antes de las actividades físicas que pueden causar angina de pecho. • Enseñar al paciente a tomar drogas en el inicio del dolor y repite cada 5 minutos durante tres dosis. Si el dolor no desaparece, aconsejarle que busque atención médica. • Informe a los pacientes que no la mastique ni triture las tabletas de liberación sostenida. • Asesorar a los pacientes para aplicar la cantidad correcta de pomada usando el aplicador. advertirle que no se frote sitio. instruirle para cubrir la pomada con una envoltura de plástico y cinta que, a lavarse las manos después de la colocación, y al no rotar. • Asesorar a los pacientes a consultar médico o farmacéutico antes de cambiar de marca de sistema transdérmico. Las diferentes marcas pueden tener diferentes concentraciones de fármaco. • En su caso, revise todas las reacciones e interacciones adversas significativas y potencialmente mortales, especialmente los relacionados con los medicamentos, pruebas, y los comportamientos mencionados anteriormente. nitroprusiato de sodio clase farmacológica: Vasodilatador clase terapéutica: antihipertensivo Embarazo categoría de riesgo C Recuadro de advertencia de la FDA Después de la reconstitución con un diluyente apropiado, medicamento no es adecuado para la inyección directa. Diluir la solución reconstituida aún más en la inyección de dextrosa al 5% estéril antes de la infusión. Medicamento puede causar pronunciada disminución de la presión arterial. En pacientes no adecuadamente controlados, esta disminución puede conducir a lesiones isquémicas irreversibles o la muerte. Dar medicamentos sólo cuando equipamiento y personal disponibles permiten monitorizar la presión arterial continua. Excepto cuando se utiliza brevemente o a bajas velocidades de infusión, medicamento da lugar a gran cantidad de ion cianuro, que puede alcanzar niveles tóxicos, potencialmente letales. Infusión a velocidad de dosificación máxima no debe durar más de 10 minutos. Si la presión arterial no se controla adecuadamente después de 10 minutos de infusión de tasa máxima, la infusión final inmediatamente. Monitorear el equilibrio ácido-base y la concentración de oxígeno venoso, pero tenga en cuenta que, aunque estas pruebas pueden indicar toxicidad del cianuro, que proporcionan orientación imperfecta. • Revisar estas advertencias a fondo antes de dar la droga. Acción Interfiere con la entrada de calcio intracelular y la activación de calcio, causando vasodilatación periférica y la disminución de la presión arterial directa Disponibilidad Inyección: 50 mg / vial en viales de 2 ml-y-5 ml & # X2298; Indicaciones y dosis & # X27A3; Las emergencias hipertensivas; hipotensión controlada durante la anestesia Adultos y niños: 0,3 a 10 mcg / kg / minuto I. V. titulada a la respuesta El ajuste de dosis • Insuficiencia hepática • Insuficiencia renal • Los pacientes ancianos Contraindicaciones • La hipertensión causada por coartación aórtica o derivación auriculoventricular • La insuficiencia cardíaca aguda causada por la disminución de la resistencia vascular periférica • congénita atrofia óptica (de Leber), la ambliopía del tabaco • circulación cerebral insuficiente • pacientes moribundos precauciones Usar con precaución en: • enfermedad hepática o renal, desequilibrios de fluidos y electrolitos, hipotiroidismo • pacientes de edad avanzada • embarazada o en período de lactancia • pacientes niños. Administración Tenga en cuenta que el nitroprusiato es un medicamento de alerta máxima. Suministro solo en lugares con personal capacitado y equipos de control de presión continuo. • Diluir 50 mg en 2 a 3 ml de dextrosa al 5% en agua (D 5 W); luego se diluye en 250 a 1.000 ml de D 5 W. • Administrar con regulador de microgoteo, bomba de infusión, u otro dispositivo que permite la medición precisa del caudal. • Ajustar la solución para perfusión en papel de aluminio u otro material opaco para protegerlo de la luz. Reacciones adversas SNC: aumento de la presión intracraneal CV: cambios en el ECG, bradicardia, taquicardia, hipotensión marcada Hematológicas: disminución de la agregación plaquetaria, metahemoglobinemia Piel: erupción cutánea, enrojecimiento Otros: dolor, irritación y rayas venosa en el lugar de la inyección; disminución de la presión arterial demasiado rápida (que causa temor, inquietud, palpitaciones, dolor retroesternal, náuseas, arcadas, dolor abdominal, sudoración, dolor de cabeza, mareos, temblores musculares); tiocianato o la toxicidad del cianuro (inicialmente, tinnitus, miosis y hiperreflexia) en el nivel en sangre de 60 mg / L; la toxicidad del cianuro grave (falta de aire, confusión, acidosis láctica, la muerte) al nivel de 200 mg / L interacciones Fármaco-fármaco. Enflurano, halotano, bloqueadores ganglionares, fármacos inotrópicos negativos, anestésicos líquidos volátiles: hipotensión grave pruebas de diagnóstico con las drogas. Creatinina: aumento del nivel La metahemoglobina: el secuestro de la hemoglobina como metahemoglobina La monitorización del paciente Medir la presión arterial con frecuencia (preferiblemente con línea arterial continua) para detectar un rápido descenso. • Monitor de sitio de la inyección de cerca para evitar la extravasación. Utilice vía central siempre que sea posible. Asegúrese de que la velocidad de infusión se controla con precisión para evitar la infusión demasiado rápida. • Obtener el ECG basal y controlar los cambios. Esté atento a los signos y síntomas de toxicidad del cianuro (acidosis láctica, disnea, dolor de cabeza, vómitos, confusión y pérdida del conocimiento). Educación de pacientes • Dile paciente que va a ser estrechamente monitorizados durante la terapia. Enseñar al paciente que informe de inmediato el dolor de cabeza, náuseas o dolor en el lugar de la inyección. • En su caso, revisar todas las otras reacciones e interacciones adversas significativas y potencialmente mortales, especialmente los relacionados con los medicamentos y las pruebas mencionadas anteriormente. nizatidina Apo-Nizatidine, Axid, Axid AR, Dom-Nizatidine, Gen-Nizatidine, Novo-Nizatidine, PHL-Nizatidine, PMS-Nizatidine, Zinga (Reino Unido) clase farmacológica: La histamina 2 (H2) antagonista de los receptores clase terapéutica: la droga antiulcerosa Embarazo categoría de riesgo B Acción Inhibe la acción de la histamina en H 2 sitios de los receptores en las células parietales gástricas, la reducción de la secreción de ácido gástrico y la producción de pepsina Disponibilidad Cápsulas: 150 mg, 300 mg Solución oral: 15 mg / ml & # X2298; Indicaciones y dosis & # X27A3; Duodenales activas adultos úlcera: 300 mg apartado postal al día al acostarse o 150 mg b. i.d. para un máximo de 8 semanas & # X27A3; Mantenimiento de las úlceras duodenales cicatrizadas Adultos y niños de 12 años en adelante: 150 mg apartado postal todos los días a la hora de dormir para hasta 1 año & # X27A3; Esofagitis y la acidez asociada causada por la enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE) Adultos: 150 mg apartado postal oferta. para un máximo de 12 semanas & # X27A3; Activo benignos gástricos adultos úlcera: 150 mg apartado postal oferta. o 300 mg apartado postal una vez al día al acostarse & # X27A3; esofagitis erosiva; ERGE Los niños de 12 y más años: 150 mg apartado postal oferta. para un máximo de 8 semanas El ajuste de dosis • insuficiencia renal moderada a severa • Los pacientes ancianos Contraindicaciones • Hipersensibilidad al fármaco u otro receptor H2 antagonistas precauciones Usar con precaución en: • insuficiencia renal leve • pacientes de edad avanzada • Los pacientes embarazadas o lactantes • Niños menores de 12 años (seguridad y eficacia no se ha establecido). Administración • Dar con o sin alimentos. • Si el paciente es tomar drogas dos veces al día, administre una dosis por la mañana y otra antes de acostarse. Reacciones adversas SNC: mareos, somnolencia, dolor de cabeza, ansiedad, nerviosismo, insomnio, sueños anormales, astenia EENT: ambliopía, sinusitis, rinitis, faringitis GI: náuseas, vómitos, diarrea, estreñimiento, dispepsia, dolor abdominal, flatulencia, anorexia, sequedad de boca Musculoesquelético: dolor de espalda, mialgia Piel: erupción cutánea, prurito Otros: trastornos dentales, infecciones, fiebre, dolor interacciones Fármaco-fármaco. Salicilatos (dosis alta): nivel de sangre aumento de salicilato pruebas de diagnóstico con las drogas. La alanina amino transferasa, fosfatasa alcalina, aspartato aminotransferasa: niveles elevados pruebas de urobilinógeno utilizando Multistix: resultado falso positivo Drogas-hierbas. Poleo: tasa de formación de metabolitos alterados de hierbas La monitorización del paciente • Monitor de hígado y pruebas de función renal. • Controlar la temperatura; ver para la fiebre y otros signos y síntomas de la infección. Educación de pacientes • Asesorar a los pacientes para tomar dosis de una vez al día al acostarse con o sin alimentos, o la dosis dos veces al día en la mañana y antes de acostarse. Contraindicaciones precauciones interacciones Contraindicaciones precauciones interacciones diariamente Contraindicaciones precauciones interacciones Contraindicaciones precauciones interacciones