Comprar fosfato de fludarabina

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¿Qué es un medicamento "genérico" / drogas? Los medicamentos genéricos son medicamentos que tienen los ingredientes medicinales comparables como el medicamento de marca original, pero que son generalmente más baratos en precio. Casi 1 de cada 3 medicamentos dispensados ​​son "genérico". Se someten a pruebas comparativas para asegurarse de que son los mismos que sus homólogos "marca" en: Ingrediente activo (por ejemplo, "La pravastatina" es el ingrediente activo en nombre de marca Pravachol) De dosificación (por ejemplo 10 mg de ingrediente activo) La seguridad (por ejemplo mismos o similares efectos secundarios, interacciones con otros medicamentos) Fuerza Calidad Rendimiento (por ejemplo, 10 mg de un "genérico" puede ser sustituido por 10 mg de la "marca" y tienen el mismo resultado terapéutico) uso previsto (por ejemplo, tanto "genérico" y "marca" se prescribe para las mismas condiciones) Lo que esto significa es que los medicamentos "genéricos" se pueden utilizar como un sustituto de sus equivalentes de marca con resultados terapéuticos comparables. Hay algunas excepciones (ejemplos se describen al final de esta página) y, como siempre, usted debe consultar a su médico antes de cambiar de una marca de medicamentos a un inversa genérica o vicio. ¿Qué diferencias hay entre el genérico y de marca? Mientras que los medicamentos genéricos y de marca equivalente medicamentos contienen ingredientes activos comparables, que pueden ser diferentes de las siguientes maneras: El color, la forma y el tamaño del medicamento vienen de los materiales de carga que se agregan a los ingredientes activos para hacer el fármaco. Estos rellenos que se agregan a la droga tienen ningún uso médico y no para cambiar la eficacia del producto final. Un medicamento genérico debe contener ingredientes activos comparables y debe ser comparable en fuerza y ​​la dosis a la marca original equivalente. Los medicamentos genéricos pueden ser más rentable que la compra de la marca. ¿Por qué los genéricos cuestan menos que los equivalentes de marca? Cuando un nuevo medicamento se "inventó", la empresa que lo haya detectado tiene una patente sobre el mismo que les da los derechos de producción exclusivos para este medicamento. Una vez que expire la patente en un país, otras compañías pueden llevar el producto al mercado bajo su propio nombre. Esta patente impide que otras empresas de la copia de la droga durante ese tiempo para que puedan ganar de nuevo su investigación y los costes de desarrollo a través de ser el proveedor exclusivo del producto. Después de que expire la patente, sin embargo, otras compañías pueden desarrollar una versión "genérica" ​​del producto. Estas versiones se ofrecen generalmente a precios mucho más bajos debido a que las empresas no tienen los mismos costos de desarrollo como el original de la compañía que desarrolló el medicamento. Lo más importante para darse cuenta aquí, sin embargo, es que los dos productos son terapéuticamente comparables. Ellos pueden parecer diferentes, y ser llamado algo diferente, pero se requiere que sea tienen el mismo ingrediente activo. Cómo se prueban los medicamentos genéricos para garantizar la calidad y la eficacia? Los dos métodos más ampliamente reconocidos para demostrar la seguridad de una versión genérica de un medicamento son o bien repetir la mayor parte de la química, estudios en animales y humanos hecha originalmente, o para demostrar que el medicamento realiza comparable con el medicamento de marca originales. Esta segunda opción se llama un estudio "biodisponibilidad comparativa". Durante este tipo de estudio, los voluntarios se les da la droga original, y luego por separado más adelante el medicamento genérico. Las tasas a las que el fármaco se administra al paciente (en su corriente sanguínea o si se absorbe de otra manera) se miden para asegurar que son lo mismo. Puesto que se utiliza el mismo ingrediente activo la principal preocupación es que proporciona el producto químico común (s) a la misma velocidad de manera que tengan el mismo efecto. Tenga en cuenta que los métodos que utilizan los fabricantes pueden variar de un país a otro. ¿No tiene una receta? Vamos a llamar a su médico de forma gratuita fosfato de fludarabina Descripción del producto fosfato de fludarabina Al realizar el pedido fosfato de fludarabina, asegúrese de elegir una farmacia en línea de buena reputación que usted confía. PharmaPassport. com es la primera opción en la búsqueda de fosfato fuludarabine segura y asequible. No deje de visitar nuestro sitio web y buscar sus medicamentos en PharmaPassport. com. Usted puede confiar en PharmaPassport. com para ofrecerle el mejor precio para fosfato de fludarabina, ya que rebajaremos todos nuestros medicamentos, incluyendo fosfato de fludarabina. 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Una nueva receta para la marca preferida de los pacientes o la medicación genérica será escrito por nuestros médicos para prevenir las complicaciones potenciales. CYMBALTA comenzar a ahorrar en La información proporcionada en este sitio web es sólo para fines generales. No es la intención de tomar el lugar de los consejos de su médico. Todas las marcas comerciales y marcas registradas que aparecen en este sitio web son propiedad de sus respectivos propietarios y pharmapassport. com no está afiliado con ellos de ninguna manera. No dude en ponerse en contacto con nuestros especialistas de Servicio al Cliente: Llamando con nosotros Número gratuito: 1-866-293-3904 fax con nosotros Número gratuito: 1-866-732-0306 Enviar por correo electrónico con nosotros: info@pharmapassport. com Copyright © 2016 PharmaPassport. com. com. Todos los derechos reservados. LLÁMENOS SIN GRATIS 1-866-293-3904 FAX EE. UU. LLAME GRATIS 1-866-732-0306 fludarabina El mesilato de imatinib (IM) en la combinación de fosfato de fludarabina (F-AMP) inhibe significativamente Ki67 y c-KIT expresión en xenoinjertos de tumores GIST-T1. Los tumores se recogieron en el día después del último tratamiento y luego se sometieron a detección inmunohistoquímica de Ki67 y la expresión de c-KIT. Imágenes representativas de la tinción inmunohistoquímica de Ki67 y c-KIT en los tumores de los ratones. Mol Ther del Cáncer, 2014, 13 (10): 2276-87. Fludarabina comprado de Selleck Humana normal KC previamente con inhibidor de STAT1 (fludarabina [10 uM]) o un inhibidor de STAT3 (STA-21 [2 uM]) durante 24 h. Los niveles de mRNA de hBD2 y hBD3 fueron evaluados por QRT-PCR. Mol Cell Biol 2014 34 (24), 4368-78. Fludarabina comprado de Selleck Los tumores tratados con PBS crecen rápidamente a aprox-madamente 10 veces su volumen inicial en 25 días, mientras que, los tumores en el fludarabina en 40 mg / kg aumentan menos de 5 veces. Un efecto antitumoral significativa de 40 mg / kg de fludarabina sobre el crecimiento tumoral se demuestra RPMI8226. tumores RPMI8226 tratados con 40 mg / kg de fludarabina en día 10 de aumento núcleos apoptóticos. La fludarabina es eficaz en la supresión de xenoinjertos de mieloma RPMI8226 en ratones SCID. [1] Protocolo (Sólo para referencia) Ensayo Celular: [1] (MM.1R) las líneas celulares resistentes a las líneas celulares de MM humanos, RPMI8226 y U266 dexametasona-sensible (MM.1S) y Después tratados con fludarabina o control, dexametasona-sensible (MM.1S) y (MM.1R) líneas resistentes a las líneas celulares de MM humanos, RPMI8226 y U266 de células (5 y 10 veces; 5 células) se lavaron dos veces en solución salina tamponada con fosfato ( PBS) y se fijaron con etanol al 70% enfriado en hielo, luego se centrifugaron y se suspendieron en PBS que contenía 100 mg / ml de RNasa A. Después se incubaron durante 30 minutos a 37 ºC, las muestras se volvieron a suspender en 25 mg / ml de yoduro de propidio. La citometría de flujo se realiza en un sistema automatizado FACSCalibur. La apoptosis se determina por Anexina V-FITC kit de detección de apoptosis, de acuerdo con las instrucciones del fabricante. Para TUNEL (mediada por desoxinucleotidiltransferasa terminal de desoxiuridina trifosfato nick fin de etiquetado) ensayo, las células se analizaron por citometría de flujo usando el kit de detección de muerte celular in situ. Estudio de los animales: [1] ratones inmunodeficiencia combinada severa (SCID) que llevan las células RPMI 8226 Administra a través de inyecciones i. p. La conversión de diferentes animales modelo basado en BSA (valor basado en datos de la FDA Proyecto de Directrices) Cuerpo Superficie (m 2) Animal A (mg / kg) = Animal B (mg / kg) multiplicado por Por ejemplo, para modificar la dosis de resveratrol utilizado para un ratón (22,4 mg / kg) a una dosis en base a la BSA para una rata, multiplicar 22,4 mg / kg por el factor K m para un ratón y, a continuación dividir por la K m factor de una rata. Este cálculo da como resultado en una dosis equivalente en la rata de resveratrol de 11,2 mg / kg. rata Dosis (mg / kg) = dosis ratón (22,4 mg / kg) y los tiempos; referencias ver más Información sobre ensayos clínicos (datos de http://clinicaltrials. gov, actualizado el 07/30/2016) Todavía no reclutar SNC 2a | SNC 2b | SNC 2c | SNC1 | recurrente leucemia mieloide aguda en adultos | recurrente leucemia mieloide aguda infantil Instituto Nacional del Cáncer (NCI) Todavía no reclutar Síndrome mielodisplásico (MDS) | leucemia linfocítica crónica (LLC) | linfoma quimioterapia sensibles | leucemia linfoblástica aguda (LLA) / T Lymphoblasti. más el síndrome mielodisplásico (MDS) | leucemia linfocítica crónica (LLC) | linfoma quimioterapia sensibles | leucemia linfoblástica aguda (LLA) / T Linfoma linfoblástico | leucemia mielógena aguda (LMA) | aguda bifenotípica Leucemia (ABL) | aguda indiferenciada Leucemia (AUL) Centro de Sangre y Médula Ósea Internacional de Trasplante de Rese. más Centro de Sangre Internacional e Investigación de Médula Ósea | National Marrow Donor Program | Recursos para la Investigación Clínica en la sangre y de médula ósea preguntas frecuentes Pregunta 1 cómo volver a suspender y entregar el inhibidor de experimentos in vivo? Responder . Por S1491, fludarabina, probamos un vehículo: 30% de propilenglicol, 5% de Tween 80, 65% D5W que se puede volver a suspender el compuesto en a velocidades de hasta 30 mg / ml. Es una suspensión y sólo se puede dar a través de una sonda nasogástrica. Los clientes que compraron este artículo también compraron Ruxolitinib (INCB018424) es la primera potente, selectivo, JAK1 / 2 inhibidor de entrar en la clínica con IC50 de 3,3 nM / 2,8 nM en los ensayos libres de células,> selectividad 130 veces para JAK1 / 2 frente a JAK3. Olaparib (AZD2281, KU0059436) es un inhibidor selectivo de PARP1 / 2 con CI50 de 5 nM / 1 nM en los ensayos libres de células, 300 veces menos eficaz contra tankirasa-1. Fase 3. Características: Un potente inhibidor de la PARP (actualmente en ensayos clínicos de última fase). S3I-201 muestra una potente inhibición de la actividad STAT3 de unión al ADN con IC50 de 86 mM en los ensayos libres de células, y la baja actividad hacia STAT1 y STAT5. Características: Un inhibidor de prueba química de la actividad STAT3. Nifuroxazide es un agente antidiarreico disponible a base de nitrofurano permeable a las células y por vía oral que suprime eficazmente la activación de STAT1 celular / 3/5 actividad de transcripción con IC50 de 3 M contra la activación de STAT3 inducida por IL-6 en las células U3A. Y-27632 2HCl es un inhibidor selectivo Rock1 (p160ROCK) con Ki de 140 nM en un ensayo libre de células, exposiciones> selectividad de 200 veces sobre otras quinasas, incluyendo PKC, la proteína quinasa dependiente de AMPc, MLCK y PAK. Stattic, la primera molécula pequeña no peptídico, inhibe de forma potente la activación de STAT3 y la translocación nuclear con IC50 de 5,1 mM en los ensayos libres de células, altamente selectividad sobre STAT1. Características: Stattic es la primera molécula pequeña no peptídico con actividad inhibidora frente a dominio SH2 STAT3 independientemente del estado de fosforilación de STAT3 in vitro. Apoyo técnico Las respuestas a las preguntas que pueda tener se pueden encontrar en las instrucciones de manipulación de inhibidor. Los temas incluyen cómo preparar soluciones madre, cómo almacenar los inhibidores, y los problemas que requieren atención especial para ensayos basados ​​en células y experimentos con animales. Tel: + 1-832-582-8158 Ext: 3 Si tiene alguna otra consulta, por favor deje un mensaje. * Indica un campo obligatorio Productos relacionados STAT Cerdulatinib (PRT-062070) es un inhibidor oral activo, de objetivos múltiples tirosina quinasa con IC50 de 12 nM / 6 nM / 8 nM / 0,5 nM y 32 nM para JAK1 / JAK2 / JAK3 / TYK2 y Syk. respectivamente. También inhibe otros 19 quinasas ensayadas con IC50 de menos de 200 nM. FLLL32 es un inhibidor de JAK2 / STAT3 potente con IC50 de BioReagents superiores Proveedor pedidos en línea Para realizar un pedido en línea, simplemente busque el producto que le interesa y haga clic en el botón 'Añadir al carro'. Para completar este proceso, tendrá que confirmar el tamaño y cantidad de los productos que se requieren. Para completar un pedido que usted tendrá que registrarse utilizando nuestro sencillo proceso de registro en línea. No compartimos sus datos de contacto con terceros. Cuando esté listo para salir, simplemente introduzca su número de pedido para completar el proceso de pedido. Por favor asegúrese de que usted nos envíe una copia de su orden de compra por fax o correo electrónico después. A continuación, se pondrá en contacto con usted o su departamento de compras para confirmar el pedido. Encontraron sus productos, pero no está listo para pedir? ¿Por qué no utilizar nuestra función WishList para almacenar listas de productos? Esta práctica función le permite gestionar listas, anexar notas a los productos y compartir listas con los compañeros de trabajo o compañeros de trabajo. pedidos en línea Puede enviar por correo electrónico o por fax su pedido y vamos a colocar la orden para usted. También nos puede llamar por teléfono para hacer el pedido. Nuestros datos de contacto son: Necesitamos la siguiente información para procesar su pedido: El número de catálogo para cada producto. Su dirección de correo electrónico o número de fax. Su nombre y número de teléfono. La dirección de envío y dirección de facturación. Compra números de orden. molaridad de la calculadora Molecular Weight Calculator Descripción del producto de Lymfuda: Lymfuda es un medicamento administrado por vía oral que se utiliza comúnmente para el tratamiento de cáncer de células de la sangre (neoplasias hematológicas). Este medicamento se prescribe sobre todo que no han respondido a otros tratamientos o cuya enfermedad ha progresado durante el tratamiento con otros medicamentos. Contiene fludarabina como un componente activo que pertenece a una clase de fármacos anti-metabolitos. Su función es inhibir la síntesis de ADN sobre los daños derivados de las células cancerosas. El nombre de la marca de fludarabina es Lymfuda y fosfato de fludarabina. Cómo administrar Lymfuda: Usted debe administrar este medicamento por vía oral con una cantidad suficiente de agua. Lymfuda está disponible en 10 mg en una dosis sólida. Administrar este medicamento regularmente ¿Cuáles son las contraindicaciones de Lymfuda? Usted no debe usar esta medicina si usted es alérgico a los ingredientes de Lymfuda. No use este medicamento si presenta disminución grave de la función renal. No lo use si usted está sufriendo de problemas de médula ósea, sangre o problemas de sangrado problemas del sistema inmunológico, problemas del sistema nervioso, infecciones, cáncer de piel, anemia hemolítica autoinmune. No utilice pentostatina junto con este medicamento, ya que el riesgo de problemas pulmonares mortales puede aumentar No utilice digoxina como su eficacia puede ser reducida por fludarabina. ¿Cuáles son las precauciones que se deben seguir durante el uso de Lymfuda? Usted no debe usar este medicamento junto con el alcohol, ya que puede causar somnolencia, mareos, cansancio y debilidad. Si usted sufre vómitos o diarrea que tendrá que tener cuidado de no deshidratarse. Durante el uso de este medicamento no reciben una vacuna viva (por ejemplo, sarampión, paperas) durante o después del tratamiento con fludarabina. ¿Cuáles son los efectos secundarios de Lymfuda? Los efectos secundarios comunes tales como pérdida de apetito, diarrea, malestar general del cuerpo, dolor muscular, náuseas, cansancio, vómitos y debilidad.